Pierderea în greutate hemochromatoză

pierderea în greutate hemochromatoză

Insuficiență hepatică Când apar de obicei semne și simptome Hemocromatoza pierderea în greutate hemochromatoză este prezentă la naștere. Dar, majoritatea oamenilor nu prezintă semne urmăriți aplicația mea de scădere în greutate simptome decât mai târziu în viață - de obicei între 50 și 60 de ani la bărbați și după 60 de ani la femei.

Femeile au mai multe șanse să dezvolte simptome după menopauză, când nu mai pierd fier cu menstruația și sarcina.

Carne roșii

Când să vezi un doctor Consultați medicul dumneavoastră dacă prezentați oricare dintre semnele și simptomele hemocromatozei ereditare. Dacă aveți un membru al familiei imediate care are hemocromatoză, adresați-vă medicului dumneavoastră despre testele genetice care pot determina dacă ați moștenit gena care vă crește riscul de hemochromatoză.

Aceste mutații sunt transmise de la părinți la copii. Acest tip de hemocromatoză este de departe cel mai frecvent tip.

Dieta ficat

Mutații genice care provoacă hemochromatoză O genă numită HFE este cel mai adesea cauza hemochromatozei ereditare. Moșteniți o genă HFE de la fiecare dintre părinții voștri.

Pierdere în greutate - Frecvența de ardere a grasimilor - Pierdeți în greutate în timp ce dormi

Testarea genetică poate dezvălui dacă aveți aceste mutații în gena HFE. Dacă moștenești 2 gene anormale, puteți dezvolta hemochromatoză. De asemenea, puteți transmite mutația copiilor voștri. Dar nu toți cei care moștenesc două gene dezvoltă probleme legate de supraîncărcarea de fier a hemochromatozei.

Alimente și băuturi îndulcite cu zahăr

Dacă moșteniți o genă anormală, nu veți dezvolta hemocromatoză. Sunteți considerat un purtător de mutație genică și puteți transmite mutația copiilor dumneavoastră.

pierderea în greutate pi pierderea în greutate sufletească ploaie

Dar, ei nu ar dezvolta boală decât dacă au moștenit o altă genă anormală de la celălalt pierderea în greutate hemochromatoză. Cum afectează hemochromatoza organelor tale Fierul joacă un rol esențial în mai multe funcții ale corpului, inclusiv ajutând la formarea sângelui. Dar, prea mult fier este toxic.

pot pierde grăsime fără a pierde greutatea subțiri 7 ervas

Un hormon numit hepcidină, secretat de ficat, controlează în mod normal modul în care fierul este utilizat și absorbit în organism, precum și modul în care excesul de fier este depozitat în diferite organe.

În hemochromatoză, rolul normal al hepcidinei este perturbat, ceea ce face ca corpul tău să absoarbă mai mult fier de care are nevoie.

Acest exces de fier este depozitat în organele majore, în special ficatul tău. Peste o perioadă de ani, fierul depozitat poate provoca daune severe care pot duce la insuficiență de organ și boli cronice, precum ciroză, diabet și insuficiență cardiacă. Deși multe persoane au gene defectuoase care provoacă hemocromatoză, doar aproximativ 10 la sută dintre ele dezvoltă o supraîncărcare a fierului într-o măsură care provoacă leziuni tisulare și organe.

Hemocromatoza ereditară nu este singurul tip de hemocromatoză.

Simptomele ficatului

Alte tipuri includ: Hemocromatoza juvenilă. Acest lucru cauzează aceleași probleme la tineri pe care le provoacă hemocromatoza ereditară la adulți. Dar acumularea de fier începe mult mai devreme, iar simptomele apar de obicei între 15 și 30 de ani. Această tulburare este cauzată de mutații ale genelor hemojuvelinei sau hepcidinei.

Hemocromatoza neonatală.

limbă răzuire pierdere în greutate poate ajuta cafeaua în pierderea în greutate

În această tulburare severă, fierul se acumulează rapid în ficatul fătului în curs de dezvoltare. Se crede că este o boală autoimună, în care organismul se atacă în sine. Hemocromatoza secundară. Această formă a bolii nu este moștenită și este adesea denumită supraîncărcare de fier. Persoanele cu anumite tipuri de anemie sau boli hepatice cronice pot avea nevoie de transfuzii multiple de sânge, ceea ce poate duce la acumularea excesivă de fier.

Dieta hepatică pentru pierderea în greutate - Chist

Factori de risc Factorii care îți cresc riscul de hemochromatoză ereditară includ: Având 2 copii ale unei gene HFE mutate. Acesta este cel mai mare factor de risc pentru hemocromatoza ereditară.

Prânzul și cina trebuie să conțină cel puțin feluri de mâncare. Stafidele pot fi adăugate nu numai la mâncăruri, ci și la curățătorii de ficat.

Istorie de familie. Dacă aveți o rudă de gradul întâi - un părinte sau o soră - cu hemochromatoză, este mai probabil să dezvolți boala.

Simptomele hemochromatozei introducere Hemochromatoza este o boală în care există o depunere crescută de fier în țesut. Principalul simptom al hemochromatozei este mărirea ficatului. Cu toate acestea, hemochromatoza nu numai că afectează ficatul, dar poate provoca simptome în diferite organe prin afectarea celulelor. Mai jos am enumerat principalele simptome ale hemocromatozei: Mărirea ficatului, ciroza hepatică cu oboseală, scăderea performanței Diabet zaharat Cercuri întunecate și îngălbenirea ochilor Insuficienta cardiaca Hipotiroidism cu oboseală, slăbiciune, intoleranță la frig impotenţă Pierderea osoasă, risc crescut de fracturi Hemochromatoza este o boală de depozitare. Există și alte boli de depozitare.

Oamenii de origine nord-europeană sunt mai predispuși la hemochromatoză ereditară decât oamenii din alte etnii. Hemocromatoza este mai puțin frecventă la afro-americani, hispanici și asiatici-americani.

Sexul tău. Bărbații au mai multe șanse decât femeile să dezvolte semne și simptome de hemochromatoză la o vârstă fragedă.

Prezentare generală

Deoarece femeile pierd fierul prin menstruație și sarcină, acestea tind să păstreze mai puțin din mineral decât bărbații. După menopauză sau o histerectomie, riscul pentru femei crește. Complicațiile pot include: Probleme hepatice. Ciroza - cicatrizarea permanentă a ficatului - este doar una dintre problemele care pot apărea.

Ciroza crește riscul de cancer la ficat și alte complicații care pot pune viața în pericol.

Olvassa el is